召回级别为二级
发布时间:2019-03-27 02:01

由于澳大利亚药品管理局决定于2018年1月4日取消骨盆底修复系统、单切口悬带系统在澳大利亚的注册登记,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

召回级别为二级, 附件:医疗器械召回事件报告表 2018年3月30日 ,生产商Boston Scientific Corporation对其生产的骨盆底修复系统(注册证编号:国械注进20163461183)、单切口悬带系统(注册证编号:20163461461)主动召回, 波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告,皇冠足球走地,。